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    虽然陈峥在康达那边，还有着一个多亿未结清的款项，以及未来和“模块化细胞”能够带来的大笔收益。

    但是比起建立一件足够规模的病毒实验室来，这些钱也是远远不够的。更何况，它们都还没能变现。

    而且，研发一支疫苗，也远不是拥有一座设备完备的实验室，就能够解决的问题。

    作为一家纯粹的民营企业，盘古研发的疫苗从方案到走出实验室，其实只是刚刚跨过了一小步而已。

    第一道坎就是动物安全性实验。盘古没有专业的动物实验室，如果自行筹建，需要耗费的时间和金钱都难以估量。如果在第三方机构进行动物实验，则又是一大笔不菲的开销。

    接下来，合规性检测、药动、药理学分析、抗体毒理学分析都需要在指定部门来完成。就算忽略掉漫长的排队等待时间，上述三项“临床前实验”全部做完，至少也需要两到三年的时间。

    然而这还不算完。走完了临床前检测的流程，这支疫苗就会进入“临床实验阶段”。

    这个阶段面临的最大问题，已经不是漫长的等待时间了，而是你需要找到足够的志愿者。

    为什么国际大型制药企业能够容忍印度无视专利生产各种仿制药？

    因为他们和印度政府达成了一项未成文的默契：允许大型药企在印度无条件的进行临床实验。但是以咱们国家和印度的关系，中国企业显然享受不到这种“优待”。而且，就算志愿者的问题可以解决，四期临床实验，至少也需要两到四年的观察检测期。

    这样算下来，哪怕陈峥今天就能将疫苗样品用脑中的那颗球体制备出来，等到这支疫苗能够面世的时候，已经是是六年之后了。

    那还玩个蛋啊！

    而现在呢？陈峥所在这个项目组代表着高层的意志。

    只要是挂着项目组的名字，上面的那些问题，就统统不再是问题了。

    临床前实验，全国最好的病毒实验室随便用。

    排队？疫情随时可能爆发，谁敢让你排队？

    动物实验，国内的动物实验基地随便挑。
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