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    “CRISPR是原核生物基因组内的一段重复序列，在序列的间隔区中可以记录病毒的DNA信息，相当于一个病毒DNA黑名单。是细菌在与病毒的斗争中形成的一种免疫机制，而Cas基因则是负责消灭病毒的工具，Cas9基因是最成熟的一种，已经被广泛的应用在临床上了。”

    “我们可以尝试用脂质纳米颗粒(LNP)技术，将Cas9基因和sgRNA包裹在其中，运送到人体内。”

    “脂质纳米颗粒(LNP)技术比较成熟，常用来递送RNA药物、疫苗或基因编辑工具等。在一般我们接种的灭活疫苗中，通常也会用脂质物来包裹弱化或灭活的毒株。”

    “而LNP进入人体后，外层的脂质会在细胞中酶的作用下被分解，内部的Cas9基因和sgRNA就暴露了出来。”

    “sgRNA即向导RNA，其作用在于指导Cas9识别癌细胞的基因靶位，Cas9则会像剪刀一样将癌细胞的基因剪断。这样一来，癌细胞就无法再复制了。”

    “更重要的是，CRISPRCas系统这个免疫武器是有记忆的，癌细胞的DNA片段被存在间隔区黑名单中。当这些癌细胞尝试复制基因的时候，就会被再次切断。”

    “被切断的基因组将变为线性，无法进行复制和表达，最终被酶降解掉。”

    “需要说明的是，利用CRISPRCas9基因编辑技术治疗癌症并不是我首创的，这一想法其实在几年前就已经提出了。”

    “一些国内外的研究机构都在进行这方面的研究，并且进行过多次动物实验，证实了CRISPRCas9系统可以有效治疗活体动物转移性癌症，只不过阻断效果还不够完美！”

    “在针对胶质瘤的实验中，其可对高达约70%的癌细胞基因组进行编辑，而在卵巢癌实验中，这一比例达到了约80%。”

    “技术还有待完善，如果可以做到对90%以上的癌细胞进行编辑，那么以癌细胞的复制频率来看，每年进行两次的基因编辑治疗，就可以抑制住癌细胞的扩散！”

    “癌细胞虽然不能完全被消灭，但是却可以压制住，不让其对身体产生破坏性的影响！”

    “甚至如果能做对100%的癌细胞进行编辑，那么就可以彻底消灭癌细胞！”

    云珩眼神中闪烁着光芒，坚定的说道：“我想试一试，也许癌细胞可以在我们这代人身上彻底被消灭！”


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