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    其中靶向治疗的效果算是最好的，有些癌症的靶向药物，可以做到抑制癌细胞的生长，甚至完全将癌细胞的生长停滞掉。

    但是这种效果很好的靶向药物通常需要根据患者基因来定制，属于非常新的药物，新就代表着贵，一个疗程动辄几十万，99%的癌症病人都用不起。

    而云珩手上的基因编辑治疗技术，则是另辟蹊径了。

    这一治疗方案不同于手术和化疗，它从癌细胞产生的根源入手，既然细胞分裂过程中难免出现基因突变，那我把这种突变切除不就好了吗?

    只需要用Cas9基因这个剪刀手，永久的破坏掉肿瘤存活的基因，不但可以克服传统癌症治疗的重复给药的限制，提高治疗效果，并且需要的处理工作也比较少，就是打一针药物的事情。

    理论上来说，越早期被发现的癌症患者，治疗的效果越好，如果在癌细胞没有开始扩散之前，或者肿瘤没有长大特别大之前，使用CRISPR/Cas9的基因编程治疗，一次消灭80%的癌细胞之后，再与剩下的癌细胞长期搏斗。

    你分裂一个，我就消灭一个，抑制癌细胞的生长。

    这样能大大延长患者的生存期，原本可能三四年就能扩散到全身的癌细胞，在接受基因编辑治疗后，可能需要花费十几年才能扩散到全身。

    但是如果中晚期了才开始接受治疗，癌细胞已经扩散了，对身体造成了很大的损伤，那效果就会大打折扣了，虽然也可以消灭70%-80%的癌细胞，但是剩下的那20%的癌细胞也还是很多，分裂的速度也还是会很快。

    如果说早期治疗时，可以抑制肿瘤生长80%的速度，中后期再接受治疗，可能就只能抑制50%的生长速度了。

    但是即便如此，再配合上化疗和靶向药的治疗，也可以为患者增加一到两倍的生存期！

    陈长安在了解清楚了云珩的项目进度后，对关寇吩咐道：

    “让云珩多试一试，尽量在所有癌症中都进行临床试验，并且分别试验早期癌症、中期癌症以及晚期癌症的生存率提高程度。”

    “辛苦是辛苦了一些，但是这些数据能帮我们很好的掌握各种癌症的发展情况，并且得出细致的治疗效果结论！”


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